鉴别培养基和选择培养基区别(高中生物三个鉴别培养基)

选择培养基和鉴别培养基区别?

  选择性培养基是一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基,具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能,广泛用于菌种筛选等领域;而鉴别培养基是一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便的从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基,例如,伊红美蓝乳糖培养基(EMB)。因而从公用上分选择培养基和鉴别培养基是有严格区别的。

高中生物书中~有哪些选择培养基~鉴别培养基?

  高中生物需要知道的选择培养基主要有:   

1.以尿素作为唯一氮源的培养基用于分离分解尿素的细菌   

2.不添加氮源的培养基用于分离固氮微生物   

3.培养基中加入青霉素分离得到酵母菌和霉菌   

4.培养基中加入高浓度的食盐用于分离得到金黄色葡萄球菌   鉴别培养基主要有:   伊红–美蓝培养基可以鉴别大肠杆菌

EMB培养基的鉴别原理是什么

此培养基含有伊红和美蓝两种染料作为指示剂。蛋白胨提供细菌生长发育所需的氮源、维生素和氨基酸,乳糖提供发酵所需的碳源,磷酸氢二钾维持缓冲体系,伊红和美蓝抑制绝大部分革兰氏阳性菌的生长。琼脂是凝固剂。大肠杆菌可发酵乳糖产酸造成酸性环境时,这两种染料结合形成复合物,使大肠杆菌菌落带金属光泽的深绿色,而与其他不能发酵乳糖产酸的微生物区分开。沙门氏菌形成无色菌落。金黄色葡萄球菌基本上不生长。

鉴别培养基和选择培养基区别

选择培养基是根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性而设计的培养基。利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来。鉴别培养基是在培养基中加入某种试剂或化学药品,使培养后会发生某种变化,从而区别不同类型的微生物。

鉴别培养基用于鉴别不同类型微生物的培养基。在培养基中加入某种特殊的化学物质,某种微生物在培养基中生长后能产生某种代谢产物,而这种代谢产物可以与培养基中的特殊化学物质发生特定的化学反应,产生明显的特征性变化,根据这种特征性变化,可将该种微生物与其他微生物区分开来。

伊红美蓝培养基鉴别大肠杆菌原理

伊红-美蓝培养基常用来鉴别大肠杆菌,其原理是大肠杆菌能分解乳糖产生大量的混合酸,菌体带H+故菌落被染成深紫色,从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽,在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色,伊红和美蓝不能结合。

当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色,再与美蓝结合形成紫黑色菌落,并带有绿色金属光泽。而产气杆菌则形成呈棕色的大菌落。

在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色,伊红和美蓝不能结合,故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培养基上不生长。

常用的伊红美蓝乳糖培养基,可用来鉴别饮用水和乳制品中是否存在大肠杆菌等细菌。如果有大肠杆菌,因其强烈分解乳糖而产生大量的混合酸,菌体带H+,故菌落被染成深紫色,从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽。

什么是生化鉴别培养基

生化鉴别培养基是指供给微生物、植物或动物(或组织)生长繁殖的,由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)、维生素和水等几大类物质。

培养基既是提供细胞营养和促使细胞增殖的基础物质,也是细胞生长和繁殖的生存环境。培养基种类很多,根据配制原料的来源可分为自然培养基、合成培养基、半合成培养基;根据物理状态可分为固体培养基、液体培养基、半固体培养基;根据培养功能可分为基础培养基、选择培养基、加富培养基、鉴别培养基等;根据使用范围可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基、真菌培养基等。培养基配成后一般需测试并调节pH,还须进行灭菌,通常有高温灭菌和过滤灭菌。培养基由于富含营养物质,易被污染或变质。配好后不宜久置,最好现配现用。

怎么利用选择培养基鉴别是质粒质粒

  • 怎么利用选择培养基鉴别是质粒质粒
  • 1. 将质粒转入DH5α的感受态态细菌中,涂布于含有氨苄抗性的固体培养板上,过夜培养。2. 挑选单克隆,转接3-5ml含氨苄抗性的液体培养基,37度振荡培养10-12h。3. 提取质粒(步骤省略),并将质粒进行进行琼脂糖凝胶电泳,一般可以观察到2-3条带,选择其中最下面一条带(超螺旋形式)大小约为2000左右的克隆。4. 以上述挑选的克隆质粒为模版,以M13为引物,进行PCR检测(步骤省略,退火温度为55度),注意设置阴性和阳性对照。5. PCR产物,护亥篙酵蕻寂戈檄恭漏进行琼脂糖凝胶电泳,注意选择合适的DNA分子量Marker,比如DL2000。6. 扩展产物为750bp左右条带的即为正确的克隆。
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