莱莱句子网高效液相色谱仪的原理及应用？
高效液相色谱仪是一种用于快速分离、检测物质的分析仪器，其原理主要是利用一定浓度的溶剂作为基体，在液相中加入适量的离子源，在色谱柱内部运行，各化学物质通过柱芯阻力而被分开，形成分离带，各分离带在流出柱后，通过一定介质将分离带浓度提升到警报值，最后由检测器检测提示结果，实现各物质的快速分离、检测。
高效液相色谱仪的经常应用有：
1、用于测定药物的活性物质、药效物质等；
2、用于分析有机物的组成，如酸碱值、氮含量、环烷类化合物等；
3、用于分析食品中的毒素，如重金属、有机污染物等，以及有机物质，如乙醇、乙酸等；
4、用于分析环境水中的污染物，如重金属、有机污染物等；
5、用于分析空气污染物，如气体和有机物质，以及微粒物等。
气相色谱仪能检测什么？
气相色谱主要用来检测：石化分析中、在环境分析中、在食品分析中、在医药分析中、 物理化学研究中、聚合物分析方面。气相色谱（gas chromatography 简称GC）出现在二十世纪五十年代一项重大科学技术成就。
这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。
例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。扩展资料：在原理上，气相色谱与柱色谱（及其它种类的色谱，如高效液相色谱，薄层色谱）类似，但也有着很多明显的不同。
1.在气相色谱中，混合物的分离在液态的固定相与气态的流动相之间进行，而在柱色谱中，固定相为固态而流动相为液态。2.在气相色谱中使用的柱是放置在一个温度可控的恒温箱中的，而在典型的柱色谱中并无这样的温度控制装置。3.在气相色谱中，气相中物质的浓度只是气体的蒸气压的函数。
求岛津高效液相色谱仪LC20A详细参数
- 在一个网站www.hexueshop.com/goods-740.html看到LC20A液相色谱仪的参数，有几个不懂的地方问问大神。输液方式：并联双柱塞，串联双柱塞 ，什么区别，哪个好点。输液泵柱塞容量： 主泵头 47ul、副泵头23ul ，这个也不懂
- 你好，这个不够详细
高效液相色谱进样问题
- 麻烦大家看一下：高效液相色谱部分进样时，样品没有充满定量管。扳动进样阀后，气体不会进入柱子吗？
- 最主要的是容易造成峰的平头，线性不好，使检测准确度差。一般来说使主峰的含量偏低，杂质含量偏高。当然多和少是相对的，因为还有一个就是浓度的问题，有时，样品就是非常的稀就要大进样，还有时做外标的时候，可能也要求进样量大一些。这样可以么？
求高效液相色谱法大神将下列设备从英文翻译为中文
- The HPLC analysis was performedwith Knauer (WellChrom, Germany) equipment including a K-1001pump, a K-2600 fast scanning UV detector with simultaneous detectionat four wavelengths, aK-5004 analytical degasser, and a 2301 injector witha 20μL loop on anEurospherC18 column (2504.6mmi.d., 5 μmparticlesize). The mobile phase was 4% (vv) THF in ACN and 0.4% (vv)phosphoric acid in water (35:65) at a flow rate of 1.0 mLmin at ambienttemperature.
- HPLC 就是它的英文缩写
那位朋友用过国产GI3000型号的高效液相色谱仪，应该如何手动进样？
- 执行手动进样后会一直显示“等待进样中…”，样品也在测定，可是设定的时间到了还没有完成测定
- 看说明书，问卖的人。
高效液相色谱中数据表格中 萃取液39.930 酶促液39.922 想这样 后面的数字什么意思
- 如图 萃取液后面的39.930 39.922这些数字后缀代表着什么
- 如果你的萃取液中的成分在流动相中的溶解度非常差，就会出现：再过滤膜的时候可能的成分进入色谱柱后析出颗粒堵在柱子上，对柱子是非常大的伤害，而且你还没法冲出来，你总不能用乙醚当流动相吧。再说了，乙醚那么容易挥发，你就把萃取液挥干用流动相溶解不就完了么……
高效液相色谱必须做系统适用性实验吗
- 系统适用性主要包括色谱柱的理论塔板数、重复性、分离度、和拖尾因子，就是用规定的对照品溶液或系统适应性试验溶液在规定的色谱条件进行试验，必要时，可对色谱条件进行讥郸罐肝忒菲闺十酣姜适当调整。目的就是要保证试验系统的可靠有效
高效液相色谱压力不稳定怎么解决
- 高效液相色谱仪压力不稳故障解析与检修示例压力不稳是高压液相色谱仪(HPLC)最为常见的故障，其表现： ①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低)；②压力瞬间变化(3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡；(2)漏液；(3)单向阀不良；(4)泵工作相位不正确。 对于①这种情况：一般是在开机的一段时间内出现，往往是流动相在色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。对于第②种情况：通过下面几步分析，很快就可以确定原因。 首先排除气泡因素：气泡的产生是由于流动相中溶解了空气，在泵压的作用下空气会分离出来，气泡留在泵体内排不出去，它不仅影响到流量的准确，泵压也会不稳，这时我们只要打开排废阀，利用快速冲洗功能很快就能将气泡赶出。为防止气泡产生，最好的办法就是使用在线脱气装置。没有脱气机时，流动相要经过脱气处理。超声波震荡是常用的除气泡方法，虽然简单但效果不佳，不妨将流动相用微孔滤膜多过滤氦亥份酵莓寂逢檄抚漏两遍，利用真空泵的负压，将溶解在流动相中的空气释放出来，其效果要好些。如果使用中我们发现，连接过滤头的输液管中有微小的气泡流动时，这说明过滤头有堵塞现象必须清洗，你可用10％的硝酸进行超声15分钟，如果还有气泡产生那就该换新滤头了。 其次，要检查的是输液泵有没有漏液现象，一般接在泵后的管道漏液会使压力降低，对压力稳定性影响不大。如果泵内柱塞垫或柱塞杆磨损了那就不一样了，它不仅压力上不去、变化大、流量也不足。只要观察到泵头或冲洗管漏液(有冲洗瓶时液位会升高)，柱塞垫或柱塞杆肯定有问题。第三是单向阀不良，当有盐份或者杂质等污染物附着在单向阀内球体和阀体表面时，就会破坏密封性，造成输液的单向性能降低，泵虽然在工作，但就是输送不好液体，严重时不能输液。反映到压力上，表现为严重不稳或没有压力。这时你可以卸下单向阀，用异丙醇超声清洗20分钟。如果有盐份，再用热水超声清洗一遍效果会更好。若清洗后还达不到要求，可将单向阀再接到流路上用大流量异丙醇冲洗。单向阀的结构比较精细，如果没有把握最好先不要分解清洗，用超声波清洗时要注意摆放的位置防止部件震散，否则装配后效果会不理想。当单向阀内的球体损伤时就只有更换了。最后，引起压力不稳还有一种情况，就是泵工作的相位存在问题，这种情况发生的比较少，可以通过调节泵的初始位置解决。以上四个方面基本包含了泵压不稳的所有原因，对于大多数用户只要顺着这个思路检查，一般的故障都能得到解决。
高效液相色谱中数据表格中 萃取液39.930 酶促液39.922 想这样 后面的数字什么意思
- 如图 萃取液后面的39.930 39.922这些数字后缀代表着什么
- 如果你的萃取液中的成分在流动相中的溶解度非常差，就会出现：再过滤膜的时候可能的成分进入色谱柱后析出颗粒堵在柱子上，对柱子是非常大的伤害，而且你还没法冲出来，你总不能用乙醚当流动相吧。再说了，乙醚那么容易挥发，你就把萃取液挥干用流动相溶解不就完了么……
影响高效液相色谱法对药材中特定成分含量测定的主要因素有哪些?
- 药物分析实验报告
- 空白出现目标峰那说明你的空白不够“空白” 当空白值很高的时候（与样品的数值相当或更高），定量结果因为要扣除空白就会有显著性的影响如果空白值相比于样品的数值来讲非常低（超过2个数量级）那么影响不大。
那位朋友用过国产GI3000型号的高效液相色谱仪，应该如何手动进样？
- 执行手动进样后会一直显示“等待进样中…”，样品也在测定，可是设定的时间到了还没有完成测定
- 看说明书，问卖的人。
